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Inactivation de kindlin-3
dans la progression des mélanomes

catégorie mélanome

L’obésité est un facteur augmentant la probabilité de développer différents cancers, dont le mélanome, mais aussi leur agressivité. Cependant, les mécanismes associés à cette association délétère restent méconnus.

Samia MOURAH Céleste LEBBÉ
Pr Samiah MOURAH & Pr Céleste LEBBÉ

La démonstration par notre équipe du rôle suppresseur de tumeur de Kindlin-3 a ouvert une voie vers une meilleure compréhension des mécanismes de progression tumorale. Nous avons montré, que la perte d’expression de Kindlin-3 conférait aux cellules de mélanome un phénotype métastatique. Le séquençage du gène Kindlin-3 dans des échantillons de mélanomes humains, nous a permis d’identifier des mutations qui ont des conséquences sur la stabilité de la protéine et sur sa fonction. En s’appuyant sur des outils de modélisation informatique, ainsi que sur des études in vitro et in vivo, notre but est de démontrer l’impact de ces mutations sur le rôle de Kindlin-3 dans la progression des mélanomes. Une analyse moléculaire des facteurs impliqués dans les processus cellulaires régulés par Kindlin-3, nous orientera vers le mécanisme d’action de Kindlin-3 mutée.

Ce travail permettra de renforcer Kindlin-3 comme cible pharmacologique prometteuse, avec pour but ultime le développement d’agonistes qui constitueraient une stratégie thérapeutique anti-tumorale innovante.

Fiche du projet

Appel d’Offre Septembre 2018
Porteur du projet Samia MOURAH
Attribution 30000 € (SFD)
Laboratoire (public) INSERM UMRS 976
Équipe 2, Onco-dermatologie, immunologie et cellules souches cutanées : oncogenèse des mélanomes

Institut de Recherche sur la Peau

Université Paris-Diderot
Pavillon Bazin

1 avenue Claude Vellefaux
75010 Paris
FRANCE
Mise à jour le 2018-09-01 00:00:00

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