Les projets de recherche de la SFD
Dans cette thématique : 15 articles
Nouveau syndrome inflammatoire multi-systémique
lié à une mutation du gène CDC42
Nouveau syndrome inflammatoire multi-systémique lié à une mutation du gène CDC42
Nouvelle mutation de KAT6B
prédisposant à de multiples cancers familiaux
Nouvelle mutation de KAT6B prédisposant à de multiples cancers familiaux
Mélanome de l'enfant
bases génétiques
Génomique
des dermatoses neutrophiliques
Rôle des fibroblastes
dans l'agressivité des cancers cutanés des XP
Syndrome PASH
Génétique et physiopathologie
catégorie principale : hidradénite suppurée/maladie de Verneuil
Mastocytoses pédiatriques
Voie Hedgehog
Maladie auto-inflammatoire
Caractérisation d'un nouveau gène responsable
Caractérisation d'un nouveau gène responsable d'une maladie auto-inflammatoire
Maladies cutanées rares
Identification de mutations responsables
Mastocytoses : formes particulières
Identification et caractérisation fonctionnelle de gènes de susceptibilité
Prédisposition génétique du mélanome et du cancer du rein
Séquençage d'exomes
Prédisposition génétique au mélanome et au cancer du rein : exploration par séquençage d’exomes
Carcinomes basocellulaires et syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Gène ACTRT1 et voie Hedgehog
Mélanome
Recherche de nouveaux gènes de prédisposition
Recherche de nouveaux gènes de prédisposition au mélanome par séquençage ciblé
Syndromes malformatifs cutanés en mosaïque
Identification des bases génétiques par séquençage en haut débit
Hidradénite suppurée/maladie de Verneuil
Génétique et physiopathologie
catégorie principale : hidradénite suppurée/maladie de Verneuil
